Φυτόλη / Βιταμίνη Κ1 ενδιάμεσο 150-86-7

Μοριακή Δομή
Συνώνυμα	2-Εξαδεκεν-1-όλη,3,7,11,15-τετραμεθυλ-, [R-[R*,R*-(E)]]-· Φυτόλη (6CI,8CI); (7R,11R,2E)-Φυτόλη;(Ε)-Φυτόλη;(E,R,R)-Φυτόλη;trans-Φυτόλη;

ΦΥΤΟΛΗ Χημικές ιδιότητες

Η φυτόλη είναι πρόδρομος των βιταμινών Ε και Κ1. Είναι ένα εξαιρετικά κοινό τερπενοειδές, που βρίσκεται σε όλα τα φυτά που έχουν εστεροποιηθεί σε χλωροφύλλη για να προσδώσει διαλυτότητα στα λιπίδια. Έχει ορισμένα συνώνυμα όπως E)-3,7,11,15-Tetramethyl-2-hexadedcen-1-ol;(E)-phytol ;2,6,10,14-τετραμεθυλεξαδεκ-14-εν-16-όλη, 2-εξαδεκεν-1-όλη, 3,7,11,15-τετραμεθυλ-, [R-[R*,R*-(E )]]-;3,7,11,15-τετραμεθυλ-,(r-(r*,r*-(e)))-2-δεκαεξεν-1-ο;3,7,11,15-τετραμεθυλ- ,[R-(R*,R*-(E))]-2-Εξαδεδεκεν-1-όλη, και ούτω καθεξής.

Μοριακός Τύπος: C20H40O
Μοριακό Βάρος: 296,53
EINECS: 205-776-6
σημείο βρασμού: 202-204 °C (10 mmHg) 
Πυκνότητα: 0,85 
Δείκτης διάθλασης: 1,461-1,439 
Merck: 7

PHYTOL Χρήσεις

Η φυτόλη χρησιμοποιείται συνήθως ως βασική πρώτη ύλη Για την παραγωγή της βιταμίνης Κ1, της βιταμίνης Ε.

Δεδομένα τοξικότητας PHYTOL με αναφορά Δεδομένα τοξικότητας PHYTOL με αναφορά

RTECS: TJ3490000

Αναφορές PHYTOL Consensus

Αναφέρθηκε στον κατάλογο EPA TSCA.

PHYTOL Προφίλ ασφαλείας

Χαμηλή τοξικότητα κατά την κατάποση και επαφή με το δέρμα. Ερεθιστικό του δέρματος. Όταν θερμαίνεται μέχρι αποσύνθεσης εκπέμπει οξύ καπνό και ερεθιστικούς αναθυμιάσεις.

Κωδικοί κινδύνου: Xi
Δηλώσεις κινδύνου: 36/37/38
Δηλώσεις ασφαλείας: 37/39-26