Πληροφορίες Προϊόντος |
Ονομασία προϊόντος | Dasatinib |
Μοριακός τύπος | C22H28CIN7O3S |
Μοριακό βάρος | 506.02 |
ΑΡ. | 302962-49-8 |
Πρότυπο ποιότητας | USP26, EP, |
ιατρικός βαθμός | Εμφάνιση |
άσπρη σκόνη |
Coa dasatinib | Αντικείμενα | ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ |
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ | ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ | Θετική αντίδραση |
Συμμορφώμενος | Νερό | ≤1,5% |
0,9% | ΑΠΩΛΕΙΑ ΣΤΟ ΣΤΕΓΝΩΜΑ | ≤0,1% |
0,03% | Υπόλειμμα κατά την ανάφλεξη | ≤0,1% |
0,02% | Χρωματογραφική καθαρότητα Ένωση που σχετίζεται με ρανιτιδίνη B≤0,5% Οποιαδήποτε άλλη ακαθαρσία≤0,3% | Το άθροισμα όλων των ακαθαρσιών ≤1,0% Συμμορφώμενος Συμμορφώμενος |
Συμμορφώμενος | Οργανικές πτητικές ακαθαρσίες | Όπως ορίζεται |
Συμμορφώμενος ΧΗΜΙΚΗ ΔΟΚΙΜΗ | (Σε ξηρή ουσία) | 98,0% ~ 102,0% |
99,8% | ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ |
Συμμορφώνεται με το σπίτι |
ΧρήσηΛειτουργία του
DasatinibDasatinib (dasa tin ib),
που χρησιμοποιούνται για όλα τα στάδια της θεραπείας (χρόνια φάση, επιταχυνόμενη φάση), η κρίση των λεμφοειδών κυττάρων και η μυελοειδής έκρηξη
κρίση) ενήλικες ασθενείς. Ταυτόχρονα, το FDA ενέκρινε επίσης το dasatinib
μέσω των κανονικών διαδικασιών για τη θεραπεία της Φιλαδέλφειας χρωμόσωμα-θετική οξεία λεμφοβλαστική