Πληροφορίες Προϊόντος |
Ονομασία προϊόντος |
Dasatinib |
Μοριακός τύπος |
C22H28CIN7O3S |
Μοριακό βάρος |
506.02 |
ΑΡ. |
302962-49-8 |
Πρότυπο ποιότητας |
USP26, EP, |
ιατρικός βαθμός |
Εμφάνιση |
άσπρη σκόνη |
Coa dasatinib |
Αντικείμενα |
ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ |
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ |
ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ |
Θετική αντίδραση |
Συμμορφώμενος |
Νερό |
≤1,5% |
0,9% |
ΑΠΩΛΕΙΑ ΣΤΟ ΣΤΕΓΝΩΜΑ |
≤0,1% |
0,03% |
Υπόλειμμα κατά την ανάφλεξη |
≤0,1% |
0,02% |
Χρωματογραφική καθαρότητα Ένωση που σχετίζεται με ρανιτιδίνη B≤0,5% Οποιαδήποτε άλλη ακαθαρσία≤0,3% |
Το άθροισμα όλων των ακαθαρσιών ≤1,0% Συμμορφώμενος Συμμορφώμενος |
Συμμορφώμενος |
Οργανικές πτητικές ακαθαρσίες |
Όπως ορίζεται |
Συμμορφώμενος ΧΗΜΙΚΗ ΔΟΚΙΜΗ |
(Σε ξηρή ουσία) |
98,0% ~ 102,0% |
99,8% |
ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ |
Συμμορφώνεται με το σπίτι |
ΧρήσηΛειτουργία του
DasatinibDasatinib (dasa tin ib),
που χρησιμοποιούνται για όλα τα στάδια της θεραπείας (χρόνια φάση, επιταχυνόμενη φάση), η κρίση των λεμφοειδών κυττάρων και η μυελοειδής έκρηξη
κρίση) ενήλικες ασθενείς. Ταυτόχρονα, το FDA ενέκρινε επίσης το dasatinib
μέσω των κανονικών διαδικασιών για τη θεραπεία της Φιλαδέλφειας χρωμόσωμα-θετική οξεία λεμφοβλαστική