Emtricitabine 143491-57-0

Πληροφορίες Προϊόντος

Ονομασία προϊόντος	Εμτρισιταβίνη
CAS Αρ.	143491-57-0
Μοριακός τύπος	C8H10FN3O3S
Μοριακό βάρος	247.247
Πρότυπο ποιότητας	98% πάνω, Βαθμός Ιατρικής
Εμφάνιση	άσπρη σκόνη

COA του Νοναπεπτιδίου-1

ΔΟΚΙΜΗ	ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ	ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ
Εμφάνιση	Λευκή έως υπόλευκη σκόνη	άσπρη σκόνη
Ταυτοποίηση	Με χειρόμορφη HPLC: ο χρόνος κατακράτησης της κύριας κορυφής αντιστοιχεί εντός 2,0% σε αυτόν του προτύπου αναφοράς cis-(-)-EMTB	< 0,1% Συμμορφώνεται
	Με IR: Συνεπής με το πρότυπο αναφοράς	Συμμορφώνεται
Διαύγεια διαλύματος (1% w/v σε νερό)	Διαυγές, ουσιαστικά απαλλαγμένο από ορατά σωματίδια	Συμμορφώνεται
Περιεχόμενο νερού	NMT 0,5%	< 0,1%
Τα βαρέα μέταλλα ως μόλυβδος	NMT 20 ppm	< 10 ppm
Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη	NMT 0,2%	0,1%
Χύδην πυκνότητα	Αναφορά δεδομένων	0,20 g/mL
Μέγεθος σωματιδίων με σκέδαση φωτός λέιζερ	d 50 ≤ 30	24
	d 90 : 45~75	51
Υπολειμματικός διαλύτης	Μεθανόλη ≤ 0,20%	Η ΝΔ
	Οξεικός ισοπροπυλεστέρας ≤ 0,20%	Η ΝΔ
	l-προπανόλη ≤ 1,00%	0,05
	Οποιοσδήποτε μη καθορισμένος διαλύτης ≤ 0,10 ή ≤ η προβλεπόμενη ημερήσια έκθεση που καθορίζεται από το ICH Q3C	Η ΝΔ
ΕΜΤΒ-Διοξολάνη	≤ 0,70%	Η ΝΔ
ΕΜΤΒ-Καρβοξυλικό οξύ	≤ 0,50%	Η ΝΔ
EMTB-Δισουλφίδιο	≤ 0,30%	Η ΝΔ
Emtb σουλφοξείδια	≤ 0,15%	0,05%
Οποιαδήποτε μη καθορισμένη ακαθαρσία με HPLC	≤ 0,10%	Ιχνος
Συνολικές προσμίξεις κατά	≤ 1,0%	0,1%
Δοκιμασία με HPLC	98,0~102,0 (Αποξηραμένη βάση)	100.1
	98,0~102,0 (Άνυδρη βάση)	100.1
	Συντελεστής περιεχομένου φαρμάκου (Δεδομένα αναφοράς)	0,999
cis-(-)χειρική καθαρότητα με HPLC(%)	cis-(-)-EMTB ≥ 98,5	100,0
	cis-(+)-EMTB (δεδομένα αναφοράς)	Ιχνος
	trans-(-)-EMTB (δεδομένα αναφοράς)	Η ΝΔ
	trans-(+)-EMTB (δεδομένα αναφοράς)	Η ΝΔ
ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ	Η ΠΑΡΤΙΔΑ ΠΛΗΡΕΙ ΤΙΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ

Χρήση

Λειτουργία Emtricitabine

Η Emtricitabine είναι ένας νέος τύπος αναστολέα νουκλεοσιδικής ανάστροφης μεταγραφάσης που έχει αντιική δράση κατά των HIV-1, HIV-2 και HBV. Αυτό το προϊόν φωσφορυλιώνεται σε κυτταρικό ενεργό 5'-τριφωσφορικό μετά από χορήγηση από το στόμα. Το 5'-τριφωσφορικό εισέρχεται στη ραχοκοκαλιά του ιικού DNA και συνδέεται με τη ραχοκοκαλιά, με αποτέλεσμα τον τερματισμό της αλυσίδας, αναστέλλοντας έτσι τη δράση της ανάστροφης μεταγραφάσης του HIV-1 και της πολυμεράσης DNA του HBV.

Η emtricitabine δεν επηρεάζει το ενζυμικό σύστημα του μικροσωμικού ενζύμου P450 του ήπατος και δεν προκαλεί φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις που προκαλούνται από αυτό. Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με tenofovir , indinavir , famciclovir και stanvudine , χωρίς σχεδόν καμία φαρμακοκινητική επιρροή.

Τα πλεονεκτήματά μας του Emtricitabine (CAS: 143491-57-0) :
1. Ποιότητα: 99% πάνω, πλήρης αναφορά δοκιμής. 

2. Έγγραφα: DMF, ο έλεγχος FDA του εργοστασίου μας με μηδενικό ελάττωμα. περνώντας το MCC στη Νότια Αφρική,
3. Μεγάλη χωρητικότητα & απόθεμα: 80MT ετησίως με 1000kg σε απόθεμα για άμεση αποστολή
4. Καλύτεροι όροι πληρωμής: Μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε την Ασφάλιση Πιστώσεων Εξαγωγής αφού επιβεβαιώσουμε την πιστωτική έκθεση έτους που έγινε αποδεκτή από τη Sinosure.

5. Διάφοροι τρόποι αποστολής για την επιλογή σας: αεροπορικώς./ θαλάσσης / με κούριερ (DHL/FedEx).

6. Παρέχουμε επίσης TDF, TAF, Efavirenz, που χρησιμοποιήθηκαν μαζί με το Emtritabine ως το Σύνθετο παρασκεύασμα για τη θεραπεία του HIV.

 

Η κύρια παρασκευή ένωσης:

TDF+Emtricitabine και TDF+Emtricitabine+Efavirenz.

Άλλα προϊόντα προστασίας από ιούς.

 

1. Οσελταμιβίρη φωσφορική 99%

2. Tenofivir Disoproxil Fumarate 99% 

3. Λαμιβουδίνη USP

4. Zidovudine USP
5. Lopinavir USP

6. Ριτοναβίρη USP

7. Remdesivir USP

8. Θειική αβακαβίρη USP

9. Efavirenz

10. ΤΑΦ